來自加拿大麥克馬斯特大學的研究人員發現了一種強大的新型候選抗生素︰lariocidin，它可以對抗抗藥性細菌，並改變對抗抗生素抗藥性的鬥爭。新型抗生素已近三十年沒有出現過了，但這種情況可能很快就會改變，有望扭轉抗藥性細菌的局面。

在科學家Gerry Wright的帶領下，團隊發現了一種名為lariocidin的強效新分子。這種前景光明的候選分子展現出對抗一些目前已知的最頑固、抗藥性最強的細菌的能力。他們的突破性發現發表在《自然》雜誌。

能夠抵抗現有藥物的細菌數量不斷增加，這種現象稱為抗菌素抗藥性，已成為全球健康的重大威脅。世界衛生組織表示，抗菌素抗藥性現已成為全球公共衛生面臨的最大挑戰之一。對新型抗菌藥物的需求空前迫切，而lariocidin為未來帶來了新的希望。

「隨著細菌的抗藥性越來越強，我們以前的藥物也越來越無效，」麥克馬斯特大學生物化學與生物醫學科學系教授Gerry Wright解釋。「每年約有450萬人死於抗生素抗藥性感染，而且情況只會越來越糟。」

Gerry Wright和他的團隊發現，這種名為「套索肽」的新分子有望成為一種早期藥物的先導化合物，因為它攻擊細菌的方式不同於其他抗生素。 Lariocidin以一種全新的方式直接與細菌的蛋白質合成機制結合，抑制其生長和存活的能力。

Gerry Wright表示這是一種具有新作用機制的新分子，這對他們來說是一個巨大的飛躍。

Lariocidin 是由一種名為Paenibacillus 的細菌產生的，研究人員從漢密爾頓後院採集的土壤樣本中提取了這種細菌。

研究團隊讓土壤細菌在實驗室中生長了大約一年，這種方法甚至有助於發現那些原本可能被遺漏的生長緩慢的細菌物種。其中一種名為類芽孢桿菌的細菌正在產生一種新物質，對其他細菌（包括那些通常對抗生素有抗藥性的細菌）具有很強的活性。

「當我們弄清楚這種新分子如何殺死其他細菌時，這是一個突破性的時刻，」Gerry Wright實驗室的博士後研究員Manoj Jangra 說。

除了其獨特的作用方式和對抗抗藥性細菌的活性外，研究人員對拉里奧西丁持樂觀態度，它對人體細胞無毒，不易受到現有抗生素抗藥性機制的影響，並且在動物感染模型中也能很好地發揮作用。

Gerry Wright和他的團隊目前專注於尋找修飾該分子並實現足夠量產的方法，以用於臨床開發。 Wright表示，由於這種新分子是由細菌產生的，因此在lariocidin上市之前，還需要投入大量的時間和資源。他們現在正致力於將這種分子分解，然後再重新組合，使其成為更好的候選藥物。